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如何獲得具有時(shí)空相關(guān)性的多標(biāo)記實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

更新時(shí)間:2022-11-21      點(diǎn)擊次數(shù):671

用MICA對(duì)快速移動(dòng)的生物事件進(jìn)行實(shí)時(shí)同步多通道成像- MicaCam第01集 - 視頻點(diǎn)播

首期MicaCam會(huì)聚焦于活細(xì)胞實(shí)驗(yàn)當(dāng)中的特殊挑戰(zhàn)。我們的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker將以活細(xì)胞內(nèi)線粒體活動(dòng)研究為例,向您展示如何對(duì)多孔板裝置設(shè)置實(shí)驗(yàn)參數(shù),以及如何分析結(jié)果。

要觀看完整的MicaCam實(shí)驗(yàn),只需在下面的表格中填寫一些信息,就可以獲得視頻點(diǎn)播資源,并在MicaCam資料庫(kù)中獲得更多du jia實(shí)驗(yàn)。

學(xué)習(xí)要點(diǎn)

  • 如何通過FluoSync這一新型光譜拆分方法,在一次拍攝內(nèi)完成多色熒光標(biāo)記成像

  • 如何利用FluoSync避免時(shí)空錯(cuò)配,獲得bai fen bai時(shí)空相關(guān)的熒光標(biāo)記,避免結(jié)果失真和錯(cuò)誤的測(cè)量結(jié)果。

  • 不需要在光路上安裝濾光片,從而節(jié)省時(shí)間

 演講人

Oliver Schlicker博士,高級(jí)應(yīng)用經(jīng)理--徠卡顯微系統(tǒng)

Oliver在德國(guó)海德堡大學(xué)獲得神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)博士學(xué)位。xie ren德國(guó)斯圖加特IZI大學(xué)成像設(shè)備Imaging Facility的管理工作后,他于2008年加入韋茨拉爾徠卡顯微系統(tǒng)公司,擔(dān)任應(yīng)用經(jīng)理,負(fù)責(zé)gao duan熒光寬場(chǎng)顯微鏡。
 

Lynne Turnbull博士,高級(jí)應(yīng)用經(jīng)理--徠卡顯微系統(tǒng)

Lynne在澳大利亞悉尼大學(xué)獲得了心臟生物物理學(xué)博士學(xué)位,然后在舊金山和墨爾本進(jìn)行博士后研究。到悉尼科技大學(xué)之后,Lynne組建并管理微生物成像設(shè)備Microbial Imaging Facility。Lynne于2021年以高級(jí)應(yīng)用經(jīng)理身份加入徠卡顯微系統(tǒng),目前在海德堡歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室成像中心就職。


實(shí)驗(yàn)

MicaCam第01集——原定播出日期:2022年3月16日

在深入學(xué)習(xí)多個(gè)細(xì)胞組分過程中經(jīng)常會(huì)用到多熒光標(biāo)記。根據(jù)這些細(xì)胞組分本身的時(shí)空背景,我們得以了解各組分之間的相互作用,這也是許多研究人員感興趣的方面。使用一個(gè)接著一個(gè)濾光片的傳統(tǒng)成像不能wan quan精確地傳遞這一信息,因?yàn)檫@一方法一次只用一個(gè)標(biāo)記序列成像,成像結(jié)果容易出現(xiàn)串?dāng)_。生物事件發(fā)生地越快,通過這一方法獲得的信息準(zhǔn)確性越低。


Mica作為世界上di yi款顯微成像分析中樞,它消除了這些限制,在避免時(shí)空失配的情況下得出bai fen bai相關(guān)的標(biāo)記,同時(shí)避免出現(xiàn)結(jié)果失真和錯(cuò)誤的測(cè)量結(jié)果。有了FluoSync這一新型光譜拆分方法,只需一次拍攝就能實(shí)現(xiàn)高時(shí)空分辨率的多熒光標(biāo)記成像。


Mica同樣能夠幫助ji zhi簡(jiǎn)化你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)流程。一般來說,傳統(tǒng)成像方法需要在光路中安裝濾色片,但是Mica不需要,想想這能幫你節(jié)省下多少時(shí)間。

U2OS細(xì)胞用Hoechst染細(xì)胞核(呈藍(lán)色),MitoTracker綠(線粒體結(jié)構(gòu)呈綠色)、TMRE(有活性的線粒體呈品紅)和SiR染微管蛋白(呈紅色)。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物鏡,通過螺旋掃描功能Spiral可同時(shí)獲得四通道大面積預(yù)覽。


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